手机搜狐新闻首页 - 手机搜狐新闻首页关注：全国政协委员赵宏：为危重症患者完善“同情用药”制度

手机搜狐新闻首页 - “同情用药”，又称拓展性同情使用临床试验，是指危重症患者在穷尽已有的治疗方案并且无法入组药物临床试验时，使用“未经上市审批许可的试验中新药”。明确申请人对药物分发、使用、回收全链条记录管控责任。手机搜狐新闻首页对申请审批结果适度公示。这不仅给患者家庭带来巨大痛苦，甚至催生了海外购药、试验用药非法流通等灰色产业链，破坏了医疗公平。二是强化全流程监管，筑牢安全底线。构建申请、审批、流通、使用、监测全周期闭环监管。现行征求意见稿仍存堵点：基层准入标准模糊、伦理审查区域互认未建立、特殊人群用药缺乏专项通道。建立跨区域伦理协作互认机制，手机搜狐新闻首页审批周期。制定儿童、孕产妇、老年人同情给药专项规则。力争实现全国县域三级医院伦理委员会全覆盖。手机搜狐新闻首页开展政策法规、申请流程专项培训。三是压实药企责任，完善激励约束机制。倡导在行业伦理准则中明确药企预留不低于15%的试验药物用于同情使用。参照国际经验，制定基于病情危重程度、有无替代疗法的患者分级标准。手机搜狐新闻首页用于商业目的，建立违规追责机制。建立急危重症绿色审批通道。一是加快制度落地，完善配套细则。建议国家药监局尽快颁布相关管理办法，出台全国统一细则。”赵宏表示，当前国家药监局《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法》已明确核心框架，但尚未正式颁布。“拓展性同情用药不仅是‘医疗兜底’，更是新药手机搜狐新闻首页的重要延伸。将企业供药行为纳入药品注册审批考量，在信用评级等方面予以倾斜。此外，基层伦理委员会覆盖率低，临床医生认知不足，药企供药积极性不高，手机搜狐新闻首页尚未建成，药物流通、不良事件上报监管效率亟待提高。作为一名长期在临床一线工作的医生，赵宏在工作中关注到，当前我国存在部分恶性肿瘤、罕见病患者既无法参与新药注册临床试验，又缺乏有效常规治疗手段，面临治疗选择有限的困境。对拒不供药、违规收费、瞒报不良事件的企业纳入监管黑名单。 四是夯实基层能力，打通落地“最后一公里”。明确申请主体为医疗机构、研究者、患者权益组织等非营利法人，坚守公益属性。手机搜狐新闻首页为偏远地区患者提供标准化评估与申请指导。